Chemikalien-Lexikon M

Methylnitrit

Summenformel: CH3ONO

Strukturformel: Strukturformel Methylnitrit

Eigenschaften

Dieser organische Salpetrigsäureester ist bei Raumtemperatur gasförmig, denn sein Siedepunkt liegt deutlich unter dem Gefrierpunkt (-12 °C).

Darstellung

Der zu Nitromethan isomere, im chemischen Verhalten jedoch sehr verschiedene Stoff entsteht durch Eintropfen von verdünnter Schwefelsäure in eine wäßrig-methanolische Lösung von Natriumnitrit (vgl. Fieser/Fieser, S. 576f [2], Apparatur und Arbeitsvorschrift in Organic Syntheses Coll.Vol. II, [3]).

Anwendung/Reaktionen

Für organische Synthesen/Nitrosierungen. Mit Propiophenon entsteht in Anwesenheit von Chlorwasserstoff Isonitroso-propiophenon [3]; mit nascierendem Wasserstoff Methanol und Ammoniak [1]:

Reduktion von Nitriten (1686 Byte)

Literaturhinweise Methylnitrit

[1] Beyer, Walter, Lehrbuch der Organischen Chemie 19. Aufl., S. 148 (S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1981)

[2] Fieser L./Fieser M., Organische Chemie 2. Aufl., S. 576 (Verlag Chemie, Weinheim 1979)

[3] Organic Syntheses - Collective Volume II (ed. by A.H. BLATT), p. 363 (John Wiley & Sons, New York 1943)

[4] RÖMPPs Chemikalien-Lexikon 5. Aufl., S.   (G. Thieme, Stuttgart 1995) - Eintrag Salpetrigsäureester

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Erstellt am 05.07.1999 * Letzte Änderung am 05.07.1999